環(huán)境空氣中懸浮的微生物被認(rèn)為是引起呼吸系統(tǒng)感染，增加呼吸系統(tǒng)疾病發(fā)病率和病死率的關(guān)鍵因素。在某些特定工作環(huán)境下細(xì)菌總數(shù)甚至是普通居室內(nèi)環(huán)境細(xì)菌總數(shù)的3～30倍，ko罩可減少空氣病原微生物被吸入體內(nèi)致病的危險，是保護勞動者健康安全簡單有效的方法[2]。目前市場上使用的ko罩主要以普通民用ko罩、工業(yè)防護粉塵ko罩和醫(yī)用外科ko罩為主，ko罩的防護性能主要取決于ko罩濾材的過濾效率[3]。細(xì)菌過濾效率反應(yīng)了ko罩的過濾質(zhì)量，本文結(jié)合對醫(yī)用外科ko罩的檢測情況，參照YY0469–2011規(guī)定的質(zhì)量要求及檢驗方法，采用BFE（Bacterial Filtration Efficiency，ko罩細(xì)菌過濾效率）系統(tǒng)對醫(yī)用外科ko罩的細(xì)菌過濾效率進(jìn)行檢測，以金黃色葡萄球菌氣溶膠顆粒為參照，評價醫(yī)用外科ko罩對細(xì)菌微生物的阻留效果，并分析BFE系統(tǒng)性能的穩(wěn)定性，以期對規(guī)范和提高醫(yī)用外科ko罩產(chǎn)品質(zhì)量檢測與監(jiān)管有所幫助。

試驗方法
醫(yī)用外科口ko罩可以有效地防治病原菌的擴散，對健康人群起到保護作用，細(xì)菌過濾效率表現(xiàn)為在規(guī)定的流速下，由醫(yī)用外科ko罩濾材將氣溶膠濾除的百分?jǐn)?shù)，是評價醫(yī)用外科ko罩性能的重要參數(shù)[4,5]。BFE系統(tǒng)在人工可控的環(huán)境下發(fā)生生物氣溶膠，通過計算微生物氣溶膠過濾效率來評價醫(yī)用外科ko罩的防護性能和安全性，該系統(tǒng)程序具有凈化、維護、實驗等3種模式，不僅保證了實驗結(jié)果的準(zhǔn)確性，而且保證了實驗人員、實驗樣品及實驗環(huán)境的安全。

1、一般材料
漩渦混合器，BFE系統(tǒng)司，恒溫恒濕培養(yǎng)箱；胰蛋白酶大豆瓊脂培養(yǎng)基，胰蛋白酶肉湯；金黃色葡萄球菌（ATCC 6538）。

2、菌懸液制備
取金黃色葡萄球菌第3代24h新鮮肉湯培養(yǎng)物，用含蛋白胨的1.5%磷酸鹽緩沖液將其稀釋配制成濃度5.0×105c服/mL的菌懸液。

3、樣品預(yù)處理
檢測前將ko罩樣品放置在溫度為（21±5）°C，相對濕度為（85±5）%的環(huán)境中預(yù)處理至少4h，每家企業(yè)同一批次取三個樣品。

4、ko罩過濾效果測試
①按照醫(yī)用外科ko罩標(biāo)準(zhǔn)YY0469-2011檢測，將BFE系統(tǒng)檢測儀Henderson管道兩個采樣口分別與Anderson六級采樣器相連。②將直徑90mm采樣平板裝入Anderson六級采樣器，采樣器的氣體流速控制在28.3L/min，蠕動泵流量為0.180mL/min，供液時間設(shè)置為1min，采樣時間設(shè)置為2min，系統(tǒng)清洗時間設(shè)置為1min，測試前測一次陽性質(zhì)控。③在樣品測試完成后，再測試一次陽性質(zhì)控。然后再收集2min氣溶膠室中的空氣樣品，作為陰性質(zhì)控，在此過程中，不能向噴霧器中輸送細(xì)菌懸液。④將瓊脂平板倒置放置于（37±2）°C培養(yǎng)箱中培養(yǎng)（48±2）h。然后對細(xì)菌顆粒氣溶膠形成的菌落單位（陽性孔）進(jìn)行計數(shù)，并使用陽性孔轉(zhuǎn)換表將其轉(zhuǎn)換為可能的撞擊顆粒數(shù)。ko罩細(xì)菌過濾效率計算公式：BFE=（C-T）/C×100%（式中C：陽性質(zhì)控平均值；T：樣品計數(shù)之和），《醫(yī)用外科ko罩技術(shù)要求》（YY 0469-2011）規(guī)定細(xì)菌過濾效率應(yīng)大于95%。

熔噴布細(xì)菌過濾效率(BFE)測試儀

ko罩細(xì)菌過濾效率測試儀用于測試在規(guī)定流量下,ko罩材料對含菌懸浮粒子慮除的百分?jǐn)?shù)。采用雙氣路同時對比采樣方法，提高了采樣的準(zhǔn)確性，適用于計量檢定部門、科研院所、醫(yī)用ko罩生產(chǎn)企業(yè)以及其它相關(guān)部門對醫(yī)用外科ko罩細(xì)菌過濾效率的性能測試。

符合標(biāo)準(zhǔn)
YY0469-2004、
YY/T 0969-2013、
ASTMF2100、
ASTMF2101、
EN14683等

技術(shù)參數(shù)